淋巴瘤样肉芽肿
...见到轻到重度皮肤血管中心性和血管破坏性血管炎及混合细胞性肉芽肿性浸润,也可见到不典型的淋巴网状细胞,但嗜酸细胞少见。可出现皮肤附属结构如汗腺和神经的继发炎症和破坏。深静脉一旦受累,则可因邻近脂肪组织坏...
疾病;呼吸内科滤泡性淋巴瘤(初诊)临床路径(2016年版)
...ūzhěn)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《滤泡性淋巴瘤(初诊)临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)...
临床路径;2016年版临床路径Burkitt淋巴瘤
...Burkitt'slymphoma疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Burkitt淋巴瘤是1958年Burkitt首先描述的发生于非洲儿童的一种淋巴瘤。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。患者主要为儿童和青年人。男性多于女性。病变...
疾病;皮肤性病科皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病
...有4种:①树突状网状细胞;②交织状网状细胞;③组织细胞性网状细胞;④成纤维细胞性网状细胞。单核细胞主要在血液中,组织细胞大部分来源于血液中的单核细胞。二者均有较强的吞噬功能,故又名巨噬细胞。此外,皮肤...
疾病;皮肤性病科继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
...ousCD30positivelargecelllymphoma概述:继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondarycutaneousCD30positivelargecelllymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negativecutaneouslargeT-celllymphoma),非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤(Non-MF-CD3...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤淋巴网状组织肿瘤网织细胞肉瘤何杰金病
概述:骨淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤,该病由Oberling于1928年首次报道,1933年Parker和Jackson证实了此病的存在。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primarylymphomaofbone)系指原发于骨内的淋巴瘤,要严...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤;骨髓肿瘤巨大淋巴结增生
...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(...
疾病;血液科;白细胞疾病Castleman病
...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(...
疾病;血液科;白细胞疾病骨恶性淋巴瘤
拼音:gǔèxìnglínbāliú英文:malignantlymphomaofbone概述:骨淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤,该病由Oberling于1928年首次报道,1933年Parker和Jackson证实了此病的存在。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(prima...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤;骨髓肿瘤血管滤泡性淋巴结样增生
...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(...
疾病;血液科;白细胞疾病