质谱法
...化合物的分子大小也适宜于质谱分析。在使用毛细管气相色谱柱及高容量质谱真空泵的情况下,色谱流出物可直接引入质谱仪。液相色谱-质谱联用(LC-MS):使待测化合物从色谱流出物中分离、形成适合于质谱分析的气态分子...
质谱法;分析化学;通用术语;理化检测术语化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
...膜过滤,滤液作为待测样液,备用。5.2测定5.2.1色谱条件色谱柱:CN柱,250mm×4.6mm,5mm;流动相:甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH至5.0)(75+25);流速:1.0mL/min;检测波长:260nm;柱温:25℃;进样量:20mL。5.2.2测定方法...
化妆品中苯扎氯铵的检测方法
...膜过滤,滤液作为待测样液,备用。5.2测定5.2.1色谱条件色谱柱:CN柱,250mm×4.6mm,5mm;流动相:乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH至5.0)(70+30);流速:1.0mL/min;检测波长:260nm;柱温:25℃;进样量:20mL。5.2.2测定方法...
化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法
...载气为氦气(纯度≥99.999%),恒流方式,流速1.0mL/min。色谱柱为DB-35MS柱,30m×0.25mm(i.d.)×0.25μm,或相当者;柱升温程序为:初始温70℃,保持0.5min后以30℃/min升至270℃,保持2.0min,再以25℃/min升至310℃至待测物质全部流出。...
化妆品中过氧化氢的检测方法
...摇匀。置于暗处室温反应30min。5.2测定5.2.1色谱参考条件色谱柱:C18色谱柱,4.6mm×250mm,5mm;流动相:乙腈+水(60+40)(体积比);流速:1.0mL/min;检测波长:225nm;进样量:10mL。5.2.2标准曲线的绘制吸取10mL氧化三苯基膦溶液(3....
GBZ/T 160.64—2004 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族酯类化合物
...丙烯酸戊酯)用活性炭管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积值定量。3.2仪器:3.2.1活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。3.2.2空气采样器,流量0~500ml/min...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
...。5.2液相色谱-三重四极杆质谱联用分析条件5.2.1色谱条件色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(3.5μm,2.1*150mm),螺内酯和坎利酮两个化合物色谱峰分离度要求大于1.5。流动相:溶液A:0.2%甲酸水,溶液B:甲醇(含0.2%甲酸),...
盐酸伐昔洛韦
...测定,用5%苯基95%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱,程序升温,初始温度40℃维持7分钟,以每分钟8℃的升温速率升至120℃,维持5分钟;检测器为氢火焰离子化检测(FID),检测器温度为250℃;气化室温度为200℃;...
抗病毒药左氧氟沙星
...乙二醇(PEG-20M)(或极性相似)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40℃;进样口温度为150℃;检测器温度为180℃;顶空瓶平衡温度为85℃;平衡时间为30分钟;取对照品溶液顶空进样,记录色谱图。丙酮峰、甲醇峰与乙醇峰...
喹诺酮类抗菌药化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法
...载气为氦气(纯度≥99.999%),恒流方式,流速1.0mL/min。色谱柱为DB-35MS柱,30m×0.25mm(i.d.)×0.25μm,或相当者;柱升温程序为:初始温100℃,保持0.5min后以30℃/min升至300℃,保持2.0min至待测组分全部流出。进样量1.0μL。离子源为E...