餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...取审评专家主审负责制进行技术审评。中国食品药品检定研究院具体承担全国餐饮服务食品安全快速检测方法的形式审查和技术审评工作。第二章认定:第五条餐饮服务食品安全快速检测方法的认定范围由国家食品药品监督管理...
医学哲学
...,医学哲学研究的内容主要有:关于从医学角度全面理解人的本质的根本观点,即把人如实地理解为生物属性、社会属性,思维属性相统一的生命观;关于人的健康和疾病的本质和一般规律的根本观点,即人体观、健康观、疾病...
学科名食品添加剂新品种管理办法
...评审的参考依据。第十条卫生部应当在受理后60日内组织医学、农业、食品、营养、工艺等方面的专家对食品添加剂新品种技术上确有必要性和安全性评估资料进行技术审查,并作出技术评审结论。对技术评审中需要补充有关资...
法规文件;管理办法药品广告审查办法
...药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。第七条申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审...
法规文件血站管理办法
...心血库。特殊血站包括脐带血造血干细胞库和卫生部根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库。第四条血液中心、中心血站和中心血库由地方人民政府设立。血站的建设和发展纳入当地国民经济和社会发展计划。第五条卫生...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...样品后,对符合要求的,应当在80日内组织食品、营养、医学、药学和其他技术人员对申报资料进行技术审评和行政审查,并作出审查决定。准予注册的,向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。第二十九条申请进口保健食品...
法规文件麻醉药品管理办法
...品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可进行。研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理,并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失。第...
法规文件保健食品管理办法
...承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。第八条卫生部评审委员会每年举行四次评审会,一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到...
法规文件实验动物许可证管理办法(试行)
...定,为加强实验动物管理,保障科研工作需要,提高科学研究水平,特制定本办法。第二条本办法适用于在中华人民共和国境内从事与实验动物工作有关的组织和个人。第三条实验动物许可证包括实验动物生产许可证和实验动物...
法规文件贝尔蒙报告
...道德原则”指的是些总体看法,即对许多特殊道德规则和人的行为评价的基本观点。在被我们文化传统广泛接受的原则中,有三个原则与涉及人体对象的科研特别有关:尊重个人,善行及公平平等的原则。1.尊重个人尊重个人包...