阿仑膦酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食...
药品说明书盐酸氨基葡萄糖胶囊
...【药物相互作用】1.本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收。2.同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。3.本品与利尿药可能存在相互作用,...
药品说明书复方营养混悬剂
...)三个月以下婴儿、不适于用肠内营养的疾病以及有严重消化道和吸收功能障碍的疾病禁用。(2)糖尿病,高剂量类固醇类药物治疗与其他糖代谢异常者慎用。【注意事项】(1)与香豆素衍生物合用时,可影响本品中维生素K、...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血...
药品说明书蛋白琥珀酸铁口服溶液
...适应症】用于治疗缺铁性贫血,包括由于铁摄入量不足或吸收障碍、慢性失血以及妊娠与哺乳期引起的缺铁性贫血。【规格】每15毫升含蛋白琥珀酸铁800毫克(相当于三价铁40毫克)【用法用量】口服。成人一日1~2支(即15~30...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...溶酶降解而达到止血作用。【药代动力学】口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾肝心脾肺血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值,口服按体重7.5mg/kg,峰值一般为4~5ug/ml。口服8小时血药浓度已降到很低水平...
药品说明书复方消化酶胶囊
...白,提高蛋白质利用率,淀粉酶能直接使淀粉分解为易于吸收的糊精与麦芽糖;熊去氧胆酸能增加胆汁酸分泌,提高胰酶活性,促进食物中脂肪乳化;纤维素酶能降解植物细胞壁,促进营养物质的消化吸收,并能激活胃蛋白酶;...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化疗患者:包括用顺...
药品说明书复方硫酸亚铁颗粒
...。【注意事项】1.肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、消化道溃疡等患者慎用。2.不能与浓茶同服。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...品主要成分为盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透...
药品说明书