舒降之
...10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液色谱图中如有与洛伐他汀保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.4%),其他各杂质峰面积的和...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药氟瓦停
...制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使氟伐他汀的降胆固醇作用增强。氟伐他汀的药代动力学:...
富伐他汀
...制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使氟伐他汀的降胆固醇作用增强。氟伐他汀的药代动力学:...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药氟伐他汀
...制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使氟伐他汀的降胆固醇作用增强。氟伐他汀的药代动力学:...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物来适可
...制剂剂型:胶囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的药理作用:洛伐他汀为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂,有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使氟伐他汀的降胆固醇作用增强。氟伐他汀的药代动力学:...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药考来维仑
...:考来维仑与其他药物同服时,未见考来维仑对地高辛、洛伐他汀、美托洛尔、奎尼丁、丙戊酸和华法林生物利用度有明显影响。考来维仑可使丙戊酸缓释剂(CalanSR)的Cmax和AUC分别降低31%和11%。尽管临床丙戊酸的生物利用度具...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;胆汁酸结合树脂;药物萘维
...溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受...
帕伐他定
...溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受...
帕瓦停
...溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受...
萘维太定
...溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受...