罗红霉素片
...、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4~15.5小时。【适应症】本品适用于化脓性链球...
药品说明书罗红霉素分散片
...、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4~15.5小时。【适应症】本品适用于化脓性链球...
药品说明书罗红霉素胶囊
...、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4~15.5小时。【适应症】本品适用于化脓性链球...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...心率二重乘积,增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。用于治疗高血压,本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力降低,血压下降,同时并不伴有反射性心动过速。本品对心肌细胞慢钙通道的抑制使窦房结和房室结的自律性和传导性...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...心率二重乘积,增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。用于治疗高血压,本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力降低,血压下降,同时并不伴有反射性心动过速。本品对心肌细胞慢钙通道的抑制使窦房结和房室结的自律性和传导性...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...括呋喃唑酮和甲基苄肼)配伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用;③能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚吸收延迟,地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。【药...
药品说明书氯氮平片
...性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品系苯氮类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗胆...
药品说明书五氟利多片
...糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,还可阻断神经系统a-肾上腺素受体,抗精神病作用强而持久,口服一次可维持数天至一周,亦有镇吐作用,但镇静...
药品说明书环孢素口服液
...且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...官形成期间,以高达100(mg尼卡地平/kg)/天的剂量(在该治疗剂量下死亡率明显增加)治疗新西兰大白兔时,未见对胎儿的不良作用。口服给予怀孕的大鼠高达100(mg/kg)/天(50倍于人最大推荐剂量)的尼卡地平,没有胚胎致死性和致...
药品说明书