居民健康卡生命周期管理办法
...过程中如有需要可向所属居民健康卡实施和服务机构提出申请,对应机构一旦受理申请应及时予以处理。第三章芯片和卡片生产阶段管理:第十条居民健康卡芯片提供商应具备卫生部《居民健康卡生产单位及产品备案管理办法(...
和记黄埔医药(上海)有限公司
...疫疾病动物模型中表现出良好的有效性。目前HMPL-011新药申请要求的毒理实验已全部完成,现正准备新药临床试验申请材料。HMPL-012(索凡替尼)是一种新型血管细胞内皮生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)抑制剂,...
企业医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
...公民、法人或者其他组织还可以依法向医疗卫生服务单位申请获取涉及其自身利益的相关信息。第十四条医疗卫生服务单位的下列信息,不得公开:(一)属于国家秘密的;(二)属于商业秘密或者公开后可能导致商业秘密被泄...
法规文件;管理办法和记黄埔医药
...疫疾病动物模型中表现出良好的有效性。目前HMPL-011新药申请要求的毒理实验已全部完成,现正准备新药临床试验申请材料。HMPL-012(索凡替尼)是一种新型血管细胞内皮生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)抑制剂,...
企业中华人民共和国食品卫生法
...收违法所得,并处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的,处以一千元以上五万元以下的罚款。违反本法规定,生产经营不符合卫生标准的食品,造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患,对人体健康造成...
法规文件;食品医疗机构管理条例实施细则
...服务机构开展医疗美容业务的,必须依据条例及本细则,申请设置相应类别的医疗机构。第五条中国人民解放军和中国人民武装警察部队编制外的医疗机构,由地方卫生行政部门按照条例和本细则管理。中国人民解放军后勤卫生...
法规文件农业转基因生物标识管理办法
...生物标识审查认可工作的农业行政主管部门,应当自收到申请人的申请之日起30天内对申请做出决定,并通知申请人。第十三条销售农业转基因生物的经营单位和个人在进货时,应当对货物和标识进行核对。第十四条违反本办法...
法规文件血站管理办法(暂行)
...血液制品生产单位的,由省卫生行政部门协调解决;省内没有血液制品生产单位的,由国务院卫生行政部门协调解决。第五章监督管理第四十条县级以上人民政府卫生行政部门按照《献血法》和本办法的规定,负责对辖区内血站...
法规文件GBZ/T 259—2014 硫化氢职业危害防护导则
...要求参见附录B。4.6可能发生硫化氢中毒的工作场所,在没有采取适当防护措施的情况下,任何单位和个人不应强制作业人员进行作业。同时,作业人员有权拒绝该作业。4.7用人单位将可能存在硫化氢危害的作业承包给其他用人...
中华人民共和国国家职业卫生标准;硫化氢;职业卫生药品管理法实施条例
...关缴销。第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营...
法规文件