丁苯酞
...小大鼠局部脑缺血的梗死面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮一氧化氮(N0)...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物地尔硫卓
...明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,如静息性心绞痛、变异型心绞...
循环系统药物;心血管扩张药物;钙拮抗剂;药物达非那新
...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出,40%经粪便排出,主要为代谢物形式,未代谢母体药物仅占3%,清除率32~40L,消除半衰期约13~19h。达非那新的适...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物地尔硫
...明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,如静息性心绞痛、变异型心绞...
循环系统药物;药物;抗高血压药;钙拮抗剂洛沙平
...药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢物可...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物阿司咪唑
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物度他雄胺
...月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢,主要经粪便排泄,其中未代谢药物占5%,代谢产物占40%,尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。度他雄胺的适应证:度他雄胺主要用于前列腺增生患...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物奥氮平
...药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物,10-N-葡萄糖醛酸奥氮...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物组胺拮抗药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...