欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶

...盛顿州立大学帕特丽夏•亨特（PatriciaHunt）发现，被注射双酚A的雌性小鼠会产生有缺陷的卵子。最近，她又发表研究报告说，怀孕时暴露于双酚A的小鼠，“一次暴露危害三代”。上海市松江区中心医院儿科医生乔丽丽及其同...

世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立

...”、“中药安全性评价与风险管理控制”、“大规模中药注射剂上市后药物的警戒计划”、“中医药临床应用安全性之欧洲概况”等11篇精彩的主题报告。翌日，海内外专家分为两个会场，围绕“中药上市后再评价政策法规”、...

全国开展麻疹疫苗强化免疫活动

...机构的紧急救治绿色通道及临时接种场所；落实了疫苗和注射器供应与调配，成立了市级消除麻疹专家技术指导组和各级疑似预防接种异常反应技术指导专家组。该市要求目标人群强化免疫接种率超过95%。大会强调，强化免疫现...

北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂

...用医院制剂的医疗机构，要加强调拨制剂的管理，严格按说明书使用，并加强药品不良反应监测。据悉，根据《我国医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的规定，医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的...

SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市

...制用法用量，严密监测用药后的反应。要求企业修改完善说明书，警示用药风险。2010年10月，基于国际上对该品种的最新评估结果，国家食品药品监督管理局再次组织了对西布曲明的评估工作，综合对国内外监测和研究资料的评...

国务院批准销毁邱氏鼠药

...数没有质量检测报告。鼠药产品出厂不按规定命名。产品说明书失实，有假冒行为。国家没有授“邱氏诱鼠剂”以专利权。邱氏鼠药厂生产的急性剧毒鼠药冒用了“冀油化农1—075一01”的准产证。

中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立

...上国际用药发展步伐，如治疗癫痫的“卡马西平”的中文说明书中，已根据美国的标准，明确规定需要进行基因检测后才能用药。根据美国FDA的标准和国际的最新进展，已有200多种药物在临床使用时需要做基因检测。在儿科，这...

FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)

...ovenge治疗一个病人开支为9.3万美元，疗法为一个月内三次注射。PROVENGE(sipuleucelT)的诞生：WilliamHaseltine是一个科学家，生物技术企业家和慈善家，他在哈佛大学当教授时主要从事艾滋病和癌症研究，如今是多家公司的创始人。以...

香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有

...理的病人服用，可获豁免注册。”至于有关中成药标签及说明书的要求，会到二○一一年十二月一日才正式实施，发言人解释，有关日期已平衡消费者的知情权及实际运作可行性。事实上，设定有关时限的做法在国际社会广泛采...

中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售

...品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。二、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购...