影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...间接接触患者的部件,应当进行生物相容性评价(参见《医疗器械生物学评价和审查指南》)。3.产品性能要求,至少包括以下要求:(1)应当符合GB10152《B型超声诊断设备》和YY0767《超声彩色血流成像系统》的要求。(2)若...
法规文件医疗机构设置规划指导原则(2021-2025 年)
...。2.医疗服务需求分析。:包括服务半径、年因伤病就诊人次、居民两周就诊率、居民住院率、年急诊人次、年住院人次、年手术人次、住院患者住院总天数、居民区域外诊疗人次数/入院人次数占比、区域内不同类型机构诊疗人...
法规文件;医疗机构管理传染病及突发公共卫生事件报告和处理服务规范
...室和社区卫生服务中心(站)应规范填写门诊日志、入/出院登记本、X线检查和实验室检测结果登记本。首诊医生在诊疗过程中发现传染病病人及疑似病人后,按要求填写《中华人民共和国传染病报告卡》;如发现或怀疑为突发...
法规文件;服务规范手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...uántíshēngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)》由国家卫生健康委办公厅于2023年8月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)的通知》印发。...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件医疗机构手术分级管理办法
...确切。本办法所称手术分级管理是指医疗机构以保障手术质量安全为目的,根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度和伦理风险,对本机构开展的手术进行分级,并对不同级别手术采取相应管理策略的过程。第四条医疗机构...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理...
法规文件急性冠状动脉综合征分级诊疗技术方案
...精神心理支持、社会支持等。(一)管理目的。:根据ACS出院前风险评估,分为低危患者和中、高危患者两类,分级随访。低危患者由社区医院(基层医疗卫生机构)随访管理,中、高危患者由二、三级医院随访管理。应为ACS患...
法规文件;急性冠状动脉综合征;分级诊疗技术方案;诊疗技术方案医院感染管理办法释义
...获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染,但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。广义地讲,医院感染的对象包括住院病人、...
二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...床药师。三、房屋:(一)门诊调剂室。日门诊量100-500人次,调剂室面积80㎡-110㎡;日门诊量501-1500人次,调剂室面积110㎡-160㎡;日门诊量1501-2500人次,调剂室面积160㎡-200㎡。(二)住院调剂室。病床100-500张,调剂室面积80㎡-...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...意原则(有地方立法规定的除外),向本级精防机构提供出院的重性精神疾病患者信息。D.按照所在地市重性精神疾病管理治疗网络相关工作要求,成立至少由1名副主任医师以上职称人员参加的社区管理治疗组,对精神疾病防...
诊疗规范