芬布芬胶囊
...品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD5...
药品说明书;解热镇痛类芬布芬片
...品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD5...
药品说明书;解热镇痛类琥乙红霉素片
...ongmeisuPian本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素分散片
...主要成份及其化学名称为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为无味的白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...uJiɑonɑnɡ本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...ongmeisuKeli本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素片
...ɡmeisuPiɑn本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...nɡmeisuKeli本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红...
药品说明书尼群地平胶囊
...甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。结构式如下:分子式:分子量:【性状】本品为软胶囊,内含黄色粘稠液体。【药理毒理】本品为钙拮抗剂,选择性作用于血管平滑肌,可降低总外周阻力,使血压...
药品说明书马来酸依那普利片
...明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时...
药品说明书