吉林省药品监督管理条例
...录、药品生产批次记录、生产岗位原始记录、药品检验和销售记录,并保存至该批药品有效期满后一年,有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机...
管理条例;法规文件医疗器械经营监督管理办法
...器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届...
部门规章;医疗器械;法规文件湖北省药品管理条例
...质证明文件或者票据等便利条件。药品生产、经营企业的销售人员只能销售本企业生产、经营的药品,不得私自采购药品销售。第十八条药品生产企业经省药品监督管理部门核准,可以在本省行政区域内设置药品中转库。药品中...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村设立药品专柜,销售经批准经营的药品范围内的非处方药品。第十一条药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药...
法规文件北京市控制吸烟条例
...戒烟。教师不得在中小学生面前吸烟。第二十条烟草制品销售者应当在销售场所的显著位置设置吸烟有害健康和不向未成年人出售烟草制品的明显标识。禁止烟草制品销售者从事下列行为:(一)向未成年人出售烟草制品;(二...
词条;法规文件;地方性法规;戒烟第一批国家重点监控合理用药药品目录
...公示、反馈及利用。对用药不合理问题突出的品种,采取排名通报、限期整改、清除出本机构药品供应目录等措施,保证合理用药。三、加强目录外药品的处方管理对未纳入目录的化药、生物制品,医师要严格落实《处方管理办...
词条;法规文件;合理用药深圳市药品零售监督管理办法
...第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟办企业...
管理办法;法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...和超声诊断仪、染色体检测专用设备等医疗器械的生产、销售和使用环节的产品质量实施监管,并依法查处相关违法行为。第八条禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的工作应当纳入计划生育目标管理责任制...
法规文件;部门规章关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
...òushǐyòngyánsuānkèlúntèluópiànjìdetōngzhī《关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知》由国家食品药品监督管理局于2011年9月23日国食药监办[2011]432号发布。关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知:国食药监办[2011...
节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...。(国家卫生健康委、国家中医药局负责)三、规范药品销售行为:(六)禁止违规销售药品行为。规范药品零售企业销售行为,不得以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。深入推进药品流...
词条;法规文件;临床用药;药品管理