氟尿嘧啶栓
...为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】直肠癌。[用...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...兰阳性菌及部分厌氧菌均显示强力的杀菌活性。动物感染模型体内抗菌效力试验表明,本品优于诺氟沙星、依诺沙星。【药代动力学】体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...强,并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应,对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。毒理学本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...强,并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应,对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。毒理学本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
药品说明书阿克他利片
...关。动物试验研究结果提示,本品对类风湿性关节炎相关模型动物(Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠)关节炎病变的发展有控制作用,本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用,但无镇痛和抗炎作...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...强,并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应,对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。毒理学本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
药品说明书注射用卡铂
...代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小...
药品说明书;抗肿瘤类注射用卡铂
...代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小...
药品说明书马蔺子素胶囊
...,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时...
药品说明书马蔺子素胶囊
...,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时...
药品说明书