关于贯彻执行《互联网药品交易服务审批暂行规定》有关问题的通知
... 二○○五年十月二十五日作者:国食药监市[2005]515号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《医疗器械生产日常监督管理规定》意见的通知
... 二○○五年十月十一日作者:食药监械函[2005]65号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规罗氏制药Lucentis获批治疗糖尿病性黄斑水肿
...眼部治疗药物Lucentis(雷珠单抗)正式获得美国食品和药物监管局的许可,用于治疗视力衰退的糖尿病患者。据悉,Lucentis(雷珠单抗)是由罗氏制药公司旗下基因泰克制药公司研发,已经获得两种眼科病症的处方药物许可。 美国...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关关于报送药品GMP认证申请书和中药材GAP认证申请书电子文档的函
... 二○○三年十二月十九日作者:食药监安函[2003]100号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻执行《互联网药品信息服务管理办法》有关问题的通知
... 二○○四年七月十二日作者:国食药监市[2004]340号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于加强对普通脱脂纱布口罩、医用防护口罩产品监管有关问题的通知(急件)
...护服口罩消毒剂产品专项联合执法检查的紧急通知》(国食药监电[2003]3号)的精神,切实做好防治“非典”产品的监管和联合执法等工作,经国家质检总局与国家食品药品监督管理局商定,现就有关问题通知如下:一、普通脱...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食药监总局:1/4的药品生产企业未通过GMP认证
国家食品药品监管总局透露,目前我国共有四分之一的药品生产企业未通过GMP认证,按照规定,自2016年1月1日起,未通过药品药品生产企业管理规范(GMP)认证的企业(或生产车间)一律停止生产。据统计,全国约有500家中药饮片生...
医药经济;生物技术;技术要闻中企联手最大测序仪厂商基因产检降价
...临床应用。但今年2月国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)和国家卫生计生委两部门叫停了基因检测的临床应用,该检测业务现已全部停滞。两监管部门要求用于临床检测的基因测序仪、诊断软件产品都要都应按现有规...
医药经济;生物技术;技术要闻收获在金秋十月——首届食品药品科学监管实践论坛侧记
...个收获与喜悦的季节,10月24日~26日,首届食品药品科学监管实践论坛在首都北京召开。 首届食品药品科学监管实践论坛受国家食品药品监管局人事教育司委托,由国家食品药品监管局培训中心和中国医药报社共同举办。论...
医学教育;学术活动盘点:过去一年中国医药资本市场的11家“暴发户”
...息服务。2008年,为了保证药品在流通环节的质量,国家食药监局为了监控整个流通过程,设置了监管码;之后,将此项目交给了中信21世纪。中信21世纪旗下拥有中国药品电子监管网,药品电子监管码的赋码查询和数据库都来自...
医药经济;生物技术;技术要闻