螺内酯胶囊
...H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和的作用不...
药品说明书螺内酯片
...H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和的作用不...
药品说明书螺内酯片
...24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2...
药品说明书;利尿药及脱水类氨苯蝶啶片
...C12H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...2H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...同服。【不良反应】1.单独使用时高钾血症较常见。2.本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。3.胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。4.还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。5...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...同服。【不良反应】1.单独使用时高钾血症较常见。2.本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。3.胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。4.还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。5...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...也可能有效,但单独应用时缓解期较短,而且容易产生耐药性,故多与其他化疗药物组成联合方案应用,以提高疗效。【用法用量】根据不同病种,不同的治疗方案,本品的用量有较大差异。以急淋的诱导缓解方案为例:剂量可...
药品说明书