医疗机构药品监督管理办法(试行)
...品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内...
管理办法;法规文件中华人民共和国国境卫生检疫法
...日由中华人民共和国第六届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议通过,自1987年5月1日起施行。第一章总则第一条为了防止传染病由国外传入或者由国内传出,实施国境卫生检疫,保护人体健康,制定本法。第二条在中华人...
法规文件湖北省药品管理条例
...shěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过,自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障用药安全有效...
法规文件江苏省实验动物管理办法
...健康检查,及时调整调离不宜承担实验动物工作的人员。第十条从事实验动物设施设计和建设的单位,应当组织相关人员参加实验动物法规与专业知识的培训。第十一条从事实验动物工作的人员,应当遵守实验动物的各项管理规...
食品标识管理规定
...法应当符合国家标准规定或者采用“年、月、日”表示。第十条定量包装食品标识应当标注净含量。对含有固、液两相物质的食品,除标示净含量外,还应当标示沥干物(固形物)的含量。净含量应当与食品名称排在食品包装的...
法规文件;管理办法吉林省药品监督管理条例
...tiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施行。吉林省药品监督管理条例第一...
管理条例;法规文件中华人民共和国尘肺病防治条例
...经上级主管部门批准,不得停止运行或者拆除防尘设施。第十条防尘经费应当纳入基本建设和技术改造经费计划,专款专用,不得挪用。第十一条严禁任何企业、事业单位将粉尘作业转嫁、外包或以联营的形式给没有防尘设施的...
法规文件药品召回管理办法
...息和药品召回的情况。第二章药品安全隐患的调查与评估第十条药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。...
法规文件计划生育系统统计调查管理办法
...间的逻辑关系应当明确,各项指标要有相应的计量单位。第十条每张报表的指标项目数一般不超过20项,且横向排列。第十一条各类报表、调查问卷指标的计量单位和编码,应当按照国家标准或部颁标准确定。没有颁布标准的...
法规文件医疗机构管理条例
...得设置医疗机构批准书,方可向有关部门办理其他手续。第十条申请设置医疗机构,应当提交下列文件;(一)设置申请书(二)设置可行性研究报告;(三)选址报告和建筑设计平面图。第十一条单位或者个人设置医疗机构,...
法规文件