-
麦角脲
...文名称：Lisuride别名：麦角乙脲；麦角脲分类：神经系统药物抗帕金森病药多巴类药剂型：片剂，每片200μg利舒脲的药理作用：为一种与运动有关的多巴胺激动剂，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2....
-
邪
...gen[湘雅医学专业词典];概述：邪：1.邪气；2.致病因素；3.特指风邪；4.不正当；5.通“斜”；6.与“耶”同。邪气·邪：邪又称邪气。与正气相对而言。泛指各种致病因素及其病理损害。《黄帝内经素问·评热病论》：“邪之所凑...
中医学；中医基础理论；针灸学 -
吗乙苯吡酮
...苯吡酮；吗乙苯咯；吗啉吡酮；Doxapramum分类：神经系统药物中枢兴奋药物延髓兴奋药剂型：20mg，100mg，400mg。多沙普仑的药理作用：多沙普仑为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴...
-
氧阿托品
...品名称：氧阿托品英文名称：AtropineOxide分类：呼吸系统药物平喘药物M胆碱受体阻断药剂型：2%，30mg（15ml）（300次揿），每揿100μg；2.栓剂：2mg。氧阿托品的药理作用：氧阿托品为胆碱能M受体拮抗剂，对支气管平滑肌具有较高选...
呼吸系统药物；平喘药物；M胆碱受体阻断药；药物 -
药理学
拼音：yàolǐxué英文：pharmacology药理学(Pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。药理学是由希腊字Pharmakon和Lo-gia两字合并而成；前者之意义是指药物或毒物，而后者之意是研究。所以药理学狭义的...
学科名；药理学 -
哌可松
...；必可松,；Arduan；Pipecunium；Bromide分类：麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型：阿阿瑞注射（粉针）剂，匈牙利吉瑞大药厂生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，...
神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒 -
药代动力学常用符号
...代动力学常用符号符号注释A体内药量（mg或μmol）AUC血浆药物浓度-时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度（mg·h/L或μmol·h/L）C在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL血浆...
药代动力学 -
开思亭
...开思亭；艾巴停；可司停；Ebastel；Kestine分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：0.5mg，1mg；2.鼻喷雾剂：0.1%。依巴斯汀的药理作用：依巴斯汀对H1受体有高度的选择性，无中枢抑制作用。与特非那定相比，依巴斯汀作用强...
-
艾巴停
...开思亭；艾巴停；可司停；Ebastel；Kestine分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：0.5mg，1mg；2.鼻喷雾剂：0.1%。依巴斯汀的药理作用：依巴斯汀对H1受体有高度的选择性，无中枢抑制作用。与特非那定相比，依巴斯汀作用强...
-
可司停
...开思亭；艾巴停；可司停；Ebastel；Kestine分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型：0.5mg，1mg；2.鼻喷雾剂：0.1%。依巴斯汀的药理作用：依巴斯汀对H1受体有高度的选择性，无中枢抑制作用。与特非那定相比，依巴斯汀作用强...