药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。第四条本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,(食品)药品监督管理部门和其它有关主...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...口少量药品的,应当按照《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件...
管理办法;法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...人、质量负责人应符合《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,并且企业负责人、质量负责人应具备药师以上职称;质量负责人应具有1年以上药品经营质量管理工作经验,符合深圳市药师管理的有关规定。第七条开办药品...
管理办法;法规文件药品经营许可证管理办法
...以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本办法。第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省...
法规文件国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...为加强和规范化妆品安全专家委员会的工作,根据化妆品有关法律法规,制定本章程。第二条安全专家委员会在国家局领导下,主要承担对化妆品监管工作提供技术咨询、政策建议,审查化妆品安全风险评估报告,对国内外化妆...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...药品管理法实施条例》以及《医疗器械监督管理条例》和有关法律、法规,结合本省实际,制定本办法。第二条本省行政区域内医疗机构的药品和医疗器械的管理,适用本办法。前款所称医疗机构,包括医院、妇幼保健院、卫生...
管理办法;法规文件卫生监督员管理办法
...人员。(二)经省辖市以上政府卫生行政部门组织实施的有关法律知识培训合格。第七条卫生行政管理人员或专业技术人员取得卫生监督员资格考试合格证书后,经法律、法规授权机关聘任方可成为相应专业的卫生监督员。第三...
法规文件药品管理法实施条例
...服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民...
法规文件戒毒药物维持治疗工作管理办法
...疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条本办法所称戒毒药物维持治疗(以下简称维持治疗),是指在符合条件的医疗机构,选用适宜的药品对阿片类物质成瘾者进行长期维持...
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