卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号)要求,养老机构内部设置诊所、卫生所(室)、医务室、护理站,取消行政审批,实行备案管理。现就有关事项通知如下:一、养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、...
历史事件世界献血者日:向世界提供新鲜血液
...“但是,在77个国家,献血量仍然远低于满足患者需求所要求的水平。”据世卫组织建议,献血人数至少要达到国家人口的1%,一般就足以满足国家对安全血液的基本要求。在卫生系统较发达的国家中,要求更高。需求最大的情...
新闻动态香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有
...注册,必须在药物的安全、品质及成效方面符合中药组的要求。发言人表示,《条例》第119条实施后,在港销售、进口或管有未经注册的中成药将属违法,一经定罪,可判罚款十万元及监禁两年。他强调,《条例》的主要目...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件的研究起草工作。二是加快药品研究技术指导原则体系建设。成立了人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)中国研究小组,对国际标准和技术规...
新闻动态中国“世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面给予支持,满足CNIC作为WHOCC的各项要求,在全球流感监测领域承担更大的职责和义务,做出新的贡献。WHO专家在国家流感中心实验室现场考察WHO专家在国家流感中心现场考察流感中心舒跃龙主任和WHO专家交...
历史事件瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
2015年7月15日,瑞士开始为符合要求的高风险孕妇提供强制性医疗保险(OKP),报销无创产前染色体非整倍体(染色体三体异常)筛查的相关费用。标准的孕早期(怀孕前三个月)筛查包括血液生化检测和胎儿颈项透明层(nuchaltr...
历史事件含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...在医生的指导下完成撤药过程。国家食品药品监督管理局要求,第一,自2011年7月31日,药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,并收回已上市药品。第二,药品生产企业应制定撤市工作实施...
历史事件印度博帕尔一农药厂剧毒物泄漏致死6400人伤13.5万人
...美国纽约市曼哈顿区仲裁所对美国联合碳化物公司起诉,要求对博帕尔农药厂事故造成的损害赔偿36亿美元。1986年5月,曼哈顿区仲裁所裁定,此案件归印度裁判所审理。1989年2月,印度最高法院裁定,由美国联合碳化物公司赔偿...
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