药品经营质量管理规范
...显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。第一百六十九条营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌,是执业药师和药学技术人员的,工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在...
部门规章三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...者身份...............................................26二、确立在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤.........................27三、确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术式发生错误...............28四、执行手卫生规范...
评审标准医疗机构药品质量监督管理办法
...疗机构应当设置相应的专用储存场所和设施存放药品。(特殊区域)医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品的,应当配备符合药品储存条件的专柜。有特殊储存要求的,应当配备相应设备。第八条(分类存放)...
法规文件;管理办法国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...原则。须使用系统提供的角色对用户进行合理授权。如需特殊操作权限,应当逐级向国家级业务管理员申请。3.所有基层医疗机构责任报告单位均须开设相应的直报用户账号,不论其目前是否具备网络直报条件。4.按照单人单号...
管理规范;法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...。第二章医疗器械的管理:第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由自治区药品监督管理部门审查批准,并发...
法规文件;管理办法医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医政发〔2022〕16号)印发...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗机构药事管理规定
...应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测;(八)其他与医院药学相关的专业技术工作。第六章监督管理:第三十七条县级以上地方卫生、中医药行政部门应当加强...
法规文件一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...通过或不通过的,由药品认证管理中心报总局药品化妆品注册管理司。第七条总局药品化妆品注册管理司根据药品认证管理中心审核意见做出审批决定。工作时限为15个工作日。审批结果于5个工作日内发送申请机构,并抄送有关...
法规文件食品标识管理规定
...生产者的名称和地址。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产品质量责任的生产者的名称、地址。有下列情形之一的,按照下列规定相应予以标注:(一)依法独立承担法律责任的公司或者其子公司,应当标注各自...
法规文件;管理办法甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...届满前1个月重新备案。备案后企业名称、法定代表人、注册地址、经营地址、经营方式、经营范围发生变化的,须重新备案。第三章许可证的核发和换发:第十一条申请核发《许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经...
法规文件;医疗器械