盐酸可乐定注射液
...通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。...
药品说明书;心血管系统用药地西泮片
...可能对本药过敏;(2)肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。(3)癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态;(4)严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。(5)避免长期大量使用而成瘾,如长期使...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经...
药品说明书地西泮片
...者,可能对本药过敏;2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态;4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减...
药品说明书;安眠镇静类头孢丙烯干混悬剂
...服本品,给药量的约95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)约1.3小时,稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min/kg和2.3m1/min/kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cm...
药品说明书依托咪酯注射液
...增多,3%与球蛋白结合。Vd高达24,2±4.2L/kg。t1/2α(分布半衰期)2.81±1.4分钟,t1/2γ(再分布半衰期)32.1±16.5分钟,作用时效30-75分钟,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最...
药品说明书依托咪酯注射液
...增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水...
药品说明书依托咪酯注射液
...增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...分在肝脏代谢。清除呈双指数型,分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2~5小时)。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学,老年病人的清除半衰期可能延长。5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16...
药品说明书;心血管系统用药甲磺酸培氟沙星注射液
...原药血浓度为5.8mg/L,与人体血浆蛋白结合率为20%~30%,半衰期(t1/2)较长,约10~13小时,体内分布广泛,在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液...
药品说明书