安联酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
强心隆
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
雷米普利
...雷米普利拉。雷米普利的药代动力学:口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。雷米普利为双通道...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂氨联比啶酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
瑞泰
...雷米普利拉。雷米普利的药代动力学:口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。雷米普利为双通道...
万汶
...ml,曲线下面积为14.3(mg·h)/ml,血浆清除率为31.4ml/min,半衰期α相为1.4h,半衰期β相为12.1h,药物的体内药动学显示非线性特征。中分子羟乙基淀粉130/0.4在体内无蓄积。肾功能不全时不影响药物的消除半衰期和血药浓度峰值。...
屈平
...减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h,分布容积约10L/kg,这暗示血中药量<1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率高,平均为1~1.5L/min。代谢完全,尿中无原形药物。已鉴别的血浆和尿中代谢物无血...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物肾有效血浆流量测定
...作名称:肾有效血浆流量(ERPF)测定适应症:肾脏血流动力学和肾功能检测,肾血管性疾病、肾损伤、中毒的监测,肾移植的监测。1.各种急、慢性肾脏疾病的肾功能测定。2.各种肾外疾病时肾功能测定。3.各种肾病的疗效观察...
医疗技术名地红霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物地利兹霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...