精神病特殊症状护理常规
...保管,切勿遗失或被病人窃取。发现丢失应立即报告病区护士长,及时组织人员寻找。未找到前,要加强安全措施,以防落入患者手中,造成逃跑机会。6.发生逃跑后,立即汇报,并组织人员分别外出寻找,一面通知有关单位...
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...者比例升高,65岁以上老人的比例明显升高,提示应加强针对中老年患者的用药监护。图22011年严重报告与总体报告年龄分布小常识:老年人为什么容易出现不良反应?用药应注意什么?答:老年人各个组织器官由于发生退行性...
药品不良反应“十二五”期间卫生扶贫工作指导意见
...防治。着力解决严重威胁妇女儿童健康的突出问题,加强针对妇女儿童疾病防治工作,基本实现农村孕产妇免费住院分娩,实行免费婚检补助政策,加强产前筛查和产前诊断能力建设,加大新生儿疾病筛查及农村妇女乳腺癌、宫...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流,提高基层监测机构的调查、分析和评价能力,加强基层药品不良反应监测机构...
药品不良反应群体性不明原因疾病应急处置方案(试行)
...明传播途径及主要危险因素(流行病学病因),立即采取针对性的控制措施,以控制疫情蔓延。1.5.4分工合作、联防联控原则各级业务机构对于群体性不明原因疾病事件的调查、处置实行区域联手、分工合作。在事件性质尚不明...
创伤后应激障碍临床路径(2017年版)
...国际精神与行为障碍分类第10版》(人民卫生出版社)。发生在极其严重的创伤性事件后的6个月内(如果症状典型,又无其他适宜诊断可供选择,即使事件与起病的间隔超过6个月,给予“可能”诊断)。除了有创伤的依据外,...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...研究1.对于在临床使用中已发现安全性风险信号的,须有针对性的进行非临床安全性研究,并注意研究方法的设计。2.中药注射剂如果没有充分、规范的临床安全性数据支持,应进行一般药理学试验、急性毒性试验、长期毒性试...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...族群或其他特定利益团体的代表。第十一条伦理委员会应针对新委员和委员的继续教育建立培训机制,组织GCP等相关法律法规、药物临床试验伦理审查技术以及伦理委员会标准操作规程的培训。第十二条伦理委员会应制定标准操...
法规文件互联网诊疗监管细则(试行)
...作方签订协议,明确各方权责关系。第二十八条医疗机构发生患者个人信息、医疗数据泄露等网络安全事件时,应当及时向相关主管部门报告,并采取有效应对措施。第二十九条医疗机构应当对互联网诊疗活动的质量安全进行控...
词条;法规文件;互联网诊疗疫苗生产车间生物安全通用要求
....2.4文件应当分类存放、条理分明,便于查阅。9.2.5应制定针对电子文件的管理类文件,以确保电子文件的受控。9.3记录:9.3.1与生物安全相关的每项活动均应当有记录,并制定管理类文件以明确:记录的内容、记录的要求、记录...
疫苗;生物安全;法规文件