青霉素V
...l),0.25g(1ml)。3.颗粒剂:50mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5...
抗生素类;青霉素类;药物苯氧甲青霉素
...l),0.25g(1ml)。3.颗粒剂:50mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5...
先天性免疫机制
...素等都可以溶解细菌或降低病毒的感染活性。胞摄及吞噬作用是两种很重要的先天免疫机制。胞摄作用是指细胞把胞外的分子摄入的能力,分子被摄入后,会形成摄入体,最后,摄入体和溶菌体中的溶菌酵素作用,而把摄入的分...
生物学苯氧甲基青霉素
...l),0.25g(1ml)。3.颗粒剂:50mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5...
奈必洛尔
...受体阻滞剂剂型:奈必洛奈必洛尔片5mg。奈必洛尔的药理作用:奈必洛奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药,是一种50:50消旋混合物,有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L-奈必洛尔,无膜稳定性和内源性拟交感活性...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物RNAi
拼音:RNAi概述双链RNA对基因表达的阻断作用被称为RNA干预(RNAinterference,RNAi)双链RNA经酶切后会形成很多小片段,称为siRNA,这些小片段一旦与信使RNA(mRNA)中的同源序列互补结合,会导致mRNA失去功能,即不能翻译产生蛋白质,也...
生物学苯氧甲基盘尼西林钾
...l),0.25g(1ml)。3.颗粒剂:50mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5...
苯氧甲基青霉素钾
...l),0.25g(1ml)。3.颗粒剂:50mg,125mg,250mg青霉素V的药理作用:青霉青霉素青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素,作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5...
氧化再生纤维素
...制成各种大小不等的垫子或纱条。氧化再生纤维素的药理作用:氧化再生纤维素由于表面粗糙,能造成血小板破裂,产生大量血小板凝血因子,使纤维蛋白原变成纤维蛋白,形成血栓而止血。另一可能机制是,局部止血的作用是...
血液系统药物;促凝血药;药物表皮葡萄球菌肺炎
...感型与耐药型SE在临床上的致病能力并无差别。CNS对其他抗菌药物的异型耐药性比金黄色葡萄球菌更重要,由于CNS的耐药性菌株亚群数目比金葡菌少,给检测带来一定困难.应做PCR反应以检测Mec基因。有关糖肽类抗生素治疗CNS的机...
疾病;呼吸科;感染性疾病;细菌性肺炎