盐酸维拉帕米片
...性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时...
药品说明书阿司咪唑片
...(5)禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如:抗心律失常药、安定药(Neuroleptic)、三环类抗抑郁药、特非那丁。(6)禁忌与艾滋病毒蛋白酶抑制剂(如:利托那韦、茚地那韦),米贝拉地尔(Mibefradil),治疗剂量的...
药品说明书苄氟噻嗪片
...用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30...
药品说明书氢氯噻嗪片
...用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,...
药品说明书;利尿药及脱水类氢氯噻嗪片
...用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,...
药品说明书氯噻酮片
...用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间...
药品说明书;利尿药及脱水类氯噻酮片
...用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...g/kg时,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...品能改善左室舒张功能,还可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】【适应症】治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞痛或变异型心绞痛,或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗...
药品说明书