阿司咪唑
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物丙米嗪
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物安敏
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
阿司唑
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
苄苯哌咪唑
...和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:药品名称:阿司咪唑英...
H1受体阻断药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
丙帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
赛进
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
依米帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
阿波卡伟
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...