卡托普利片
...或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心...
药品说明书瑞格列奈片
...下儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低...
药品说明书瑞格列奈片
...下儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低...
药品说明书瑞格列奈片
...下儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低...
药品说明书复方卡托普利片
...色或类白色【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心...
药品说明书;心血管系统用药复方卡托普利片
...或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心...
药品说明书盐酸曲马多片
...脏疾患者酌情减量使用或慎用。(2)不得与单胺氧化酶抑制剂同用。(3)与中枢安定剂(如地西泮等)合用时需减量。(4)长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品,因不能...
药品说明书醋酸可的松注射液
...强对乙酰氨基酚的肝毒性。(3)与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。(4)与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。(5)与抗胆碱...
药品说明书醋酸可的松注射液
...增强对乙酰氨基酚的肝毒性。⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。⑸与抗胆碱能药(...
药品说明书;激素类及内分泌类多巴丝肼胶囊
...为复方制剂,含左旋多巴及苄丝肼,苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺,使循环中左旋多巴含量增加5~10倍,因而进入中枢的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用...
药品说明书