石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...立档案;档案内容包括:患者姓名、联系电话、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第十八条食品药品监督管理部门应当对投...
法规文件;管理办法老年性黄斑变性临床路径(2016年版)
...情需要必要时应用活血化瘀和/或营养神经药物;(八)手术日为入院第1-3天。1.麻醉方式:表面麻醉或球后/球周阻滞麻醉,必要时联合神经阻滞麻醉;2.手术方式:玻璃体腔注药术;3.眼内注射药物:抗新生血管药物和/或糖皮质...
临床路径;2016年版临床路径电动手术台产品注册技术审查指导原则
...dòngshǒushùtáichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《电动手术台产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。电动手术台产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动手术台的技术...
法规文件;手术口腔种植技术管理规范
...。具有种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者在首次手术治疗前应当依照常规进行颌骨X线检查与诊断、必要的血液检查及传染病筛查。(二)对具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者,经治医师应当履行告知...
法规文件;口腔科陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...药品使用的范围,应当与经批准的服务范围、服务项目、手术术种相一致,不得使用计划生育技术服务机构基本用药目录以外的药品,取得医疗执业许可的除外。计划生育技术服务机构基本用药目录,由省人民政府食品药品监督...
管理办法;法规文件食管癌外科治疗临床路径(2016年县级医院版)
...:1.第一诊断必须符合ICD-10:C15/D00.1食管癌疾病编码,无手术禁忌。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可进入此路径。(六)术前准备(术前评估)≤7天。:1...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...ǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行...
法规文件;医疗器械WS/T 509—2016 重症监护病房医院感染预防与控制规范
...理、医院感染的监测、器械相关感染的预防和控制措施、手术部位感染的预防与控制措施、手卫生要求、环境清洁消毒方法与要求、床单元的清洁与消毒要求、便器的清洗与消毒要求、空气消毒方法与要求等。本标准适用于各级...
词条;医疗机构;医院感染;中华人民共和国卫生行业标准医疗器械生产质量管理规范(试行)
...īliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加...
法规文件贲门癌(食管-胃交界部癌)外科治疗临床路径(2016年版)
...(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行。(八)手术日为入院第≤8天。:1.麻醉方式:全麻。2.手术耗材:根据患者病情使用(圆形吻合器、闭合器、切割缝合器、止血材料、血管夹、超声刀等能量器械等)。3.术中用药...
临床路径;2016年版临床路径