反兴奋剂条例
...质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。第三条国家提倡健康、文明的体育运动,加强反兴奋剂的宣传、教育和监督...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日发布,自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据...
精神药品管理办法
...,1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。...
法规文件供港澳活禽检验检疫管理办法
...机构对供港澳活禽实行注册登记和监督管理制度。第五条我国内地从事供港澳活禽生产、运输、存放的企业,应当遵守本办法。第二章注册登记:第六条供港澳活禽饲养场须向所在地直属检验检疫机构申请检验检疫注册。注册以...
法规文件;管理办法供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...澳蔬菜质量安全负责,种植基地和生产加工企业应当依照我国法律、法规、规章和食品安全标准从事种植、生产加工活动,建立健全从种植、加工到出境的全过程的质量安全控制体系和质量追溯体系,保证供港澳蔬菜符合香港或...
法规文件;管理办法食品相关产品新品种申报与受理规定
...提供原件的,可提供复印件,复印件须由文件出具单位或我国驻出口国使(领)馆确认;(二)载明产品名称、生产企业名称、出具单位名称及出具日期;(三)有出具单位印章或法定代表人(授权人)签名;(四)所载明的产...
法规文件国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...十四条,增加一款,作为第五款:“疫苗生产企业,是指我国境内的疫苗生产企业以及向我国出口疫苗的境外疫苗厂商指定的在我国境内的代理机构。”二十二、增加一条,作为第七十五条:“出入境预防接种管理办法由国家出...
法规文件药品进口管理办法
...药品,口岸检验不符合标准规定的;(十四)其他不符合我国药品管理有关规定的。第十八条对不予进口备案的进口药品,进口单位应当予以退运。无法退运的,由海关移交口岸药品监督管理局监督处理。第十九条进口临床急需...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...理的单位或者个人,应当遵守本实施办法。第三条自治区药品监督管理部门负责全区的医疗器械监督管理工作。盟市、旗县负责药品监督管理的部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。第四条医疗器械实行分类管理。第...
法规文件;管理办法GMP
...告第569号中正式发布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自...
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