关白附的HPLC指纹图谱
...方法:应用RP-HPLC法,DiamonsilC18色谱柱,流动相为2mg/mL浓度的庚烷磺酸钠水溶液(含0.2%三乙胺并以H3PO4调pH至3.0)-乙腈二元梯度洗脱,速为1.0mL/min,检测波长205nm。结果:不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好的分离,确定了指纹图...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱艾叶挥发油β环糊精包合物制备研究
...样品分别点样于自制的硅胶G-CMC薄层板上,乙酸乙酯∶正庚烷∶氯仿=1∶9∶5为展开剂展开,以5%香草醛浓硫酸为显色剂喷雾显色。如图1。样品5个斑点,样品4个斑点与样品1所显示的位置大小相近。说明挥发油经包合后的主要成分...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;论著CNWC18柱测定乳及乳制品中三聚氰胺
...,并且分离度较大,完全不影响三聚氰胺的测定。而采用庚烷磺酸钠作为离子对试剂,奶粉中杂质出峰在三聚氰胺之后,可能影响分离。另外,采用其他色谱柱不一定能够完全分离三聚氰胺和干扰物质。方法如下:1.标准样品配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定盐酸巴马汀含量
...相色谱法,使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1)含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min,检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5~57.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99992),平均回收率100.3%(RSD=%)。结...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;其它布洛芬干混悬剂
...件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;庚烷磺酸钠溶液(取0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液2.5ml与三乙胺0.8ml于800ml水中,用冰醋酸调pH为3.3,加水稀释至1000ml)-甲醇-乙腈(25∶17∶18)为流动相;检测波长为220nm。理论板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分安神补脑液含量测定方法
...色谱仪,天津凯德ODS色谱柱;柱温:25℃;流动相:乙腈-庚烷磺酸纳水溶液(庚烷磺酸钠0.2g,三乙胺0.5ml,冰醋酸4.0ml,加水至500ml)(12:88);检测波长:267nm。样品用水超声提取。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例Sigma-Aldrich反式脂肪酸检测完全解决方案
...:1n6t47199反-6-十八烯酸甲酯PetroselaidicMethylEster1mL(10mg/ml溶于庚烷)¥522.99C18:1n9t45119-1mL反-9-十八烯酸甲酯(反油酸甲酯)ElaidicMethylEster1mL¥348.66C18:1n11t46905-U反-11-十八烯酸甲酯(反式异油酸甲酯)TransvaccenicMethylEster1mL(10mg/ml溶于庚烷)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例法莫替丁片
...。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠2.0g,加水900ml,用冰醋酸调节PH值至3.9后,加水至1000ml,)-乙腈-甲醇(25∶6∶1)为流动相,流速1ml/min;检测波长为254nm。理论板数按法莫替...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨酚伪麻那敏溶液
...谱条件与系统适用性试验用腈基硅烷键合硅胶为填充剂;庚烷磺酸钠溶液取庚烷磺酸钠液(0.05mol/L)2.5ml与三乙胺0.8ml加至800ml水中,用冰醋酸调pH至3.3±0.06,加水稀释至1000ml]-甲醇-乙腈(26∶57∶18)为流动相;检测波长为256nm。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用甲磺酸加贝酯
...二烷基硫酸钠5g,加50%甲醇溶液,使溶解,并稀释至100ml-庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠5g,加50%甲醇溶液,使溶解并稀释至100ml-异丙醇(300∶150∶2∶2∶8)为流动相;检测波长为236nm,理论板数按加贝酯峰计算应不低于2000,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分