46 XY 单纯性腺发育不全综合征
...ēng疾病别名单纯性腺发育不全,XY或XX性腺发育不全症,Swyer综合征,Harnden-Stewart综合征,Harnden-Stewartsyndrome疾病代码ICD:E34.8疾病分类儿科疾病概述46,XY单纯性腺发育不全综合征(simple46,XYgonadaldigenesissyndrome)即Harnden-Stewart综合征,又名Swyer...
疾病;儿科多发性骨纤维性发育不良
...多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病女性阴部切割术
...性假两性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又称女性男性化综合征,属肾上腺性征异常综合征的一种,为常染色体隐性遗传病(图11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羟化酶缺乏,致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍,而雄激素合成过多,...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术女性外阴切割术
...性假两性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又称女性男性化综合征,属肾上腺性征异常综合征的一种,为常染色体隐性遗传病(图11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羟化酶缺乏,致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍,而雄激素合成过多,...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术阴蒂截断术
...性假两性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又称女性男性化综合征,属肾上腺性征异常综合征的一种,为常染色体隐性遗传病(图11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羟化酶缺乏,致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍,而雄激素合成过多,...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术小阴茎全切除术
...性假两性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又称女性男性化综合征,属肾上腺性征异常综合征的一种,为常染色体隐性遗传病(图11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羟化酶缺乏,致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍,而雄激素合成过多,...
手术;妇产科;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术阴蒂全切除术
...性假两性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又称女性男性化综合征,属肾上腺性征异常综合征的一种,为常染色体隐性遗传病(图11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羟化酶缺乏,致使肾上腺皮质素、醛固酮合成障碍,而雄激素合成过多,...
妇产科手术;妇科手术;外阴部手术;两性畸形矫治术;手术Ehler-Danlos综合征
拼音:Ehler-Danloszōnghézhēng概述:Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征,系一种先天性结缔组织缺陷病,临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见,男多于女,常有家族史,属常...
疾病股骨近端局灶性缺损
...,髋臼及股骨头发育良好;Ⅳ型:髋关节缺如,股骨节段性发育不良;Ⅴ型:整个股骨完全缺如。先天性股骨发育不全治疗:治疗应高度个体化,可供选择的治疗方法包括从截肢术及装配假肢到肢体补救性手术、肢体延长及髋关...
疾病先天性股骨发育不全
...,髋臼及股骨头发育良好;Ⅳ型:髋关节缺如,股骨节段性发育不良;Ⅴ型:整个股骨完全缺如。先天性股骨发育不全治疗:治疗应高度个体化,可供选择的治疗方法包括从截肢术及装配假肢到肢体补救性手术、肢体延长及髋关...
疾病