盐酸普罗帕酮注射液
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...和房室结的自律性和传导性降低,故用于治疗室上性快速心律失常。由于本品能改善左室舒张功能,可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】静脉注射分布相半衰期(T1/2b)为1.9小时。【适应症】可用于控制心房颤动的心室率。...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...和房室结的自律性和传导性降低,故用于治疗室上性快速心律失常。由于本品能改善左室舒张功能,还可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】【适应症】治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞...
药品说明书