硫酸氯吡格雷
...制血小板的聚集,但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物,除了ADP外,氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增,抑制其他的激动剂诱导的血小板聚集,氯吡格雷不能抑制碳酸二酯酶的活性。氯吡格雷...
氯吡格雷
...制血小板的聚集,但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物,除了ADP外,氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增,抑制其他的激动剂诱导的血小板聚集,氯吡格雷不能抑制碳酸二酯酶的活性。氯吡格雷...
药物;血液系统药物;抗凝血药万艾可
...人用药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450...
急性炎症
...症细胞浸润则以巨噬细胞和淋巴细胞为主。鉴于抵抗病原微生物的两种主要成分,即白细胞和抗体均靠血液运输,因而在急性炎症中血液动力学改变、血管通透性增高和白细胞渗出这三种改变十分明显。结果造成富含蛋白质的渗...
病理学赛尼可
...的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物),占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有...
西地那非
...人用药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物盐酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物药理学
...、理化性质、生理和生化作用、作用机转、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。药理学与药剂学、药学(Pharmacy)是不同的概念,即使两者经常被混淆。药理学的分支临床药理学(ClinicalPharmacology...
学科名;药理学柠檬酸喜地纳芬
...人用药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物