苯酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病旅途精神病
...数,教育程度偏低,绝大多数病人无家族史及个人史。因缺乏列车客运量中人口学构成比资料,故上述结论有待进一步的研究和证实。需排除癔症、旅途诱发的精神分裂症和情感性精神障碍等。本病可有明显的精神刺激、躯体过...
疾病四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...glínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕401...
临床路径;2016年版临床路径急性粒细胞缺乏
...xìnglìxìbāoquēfá英文:acuteagranulocytosis概述:急性粒细胞缺乏(acuteagranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指突然发病,粒细胞严重减少,绝对值<0.5×109/L,伴发热感染为特征的综合征。1922年Schultz首先报道6例...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症急性粒细胞缺乏症
概述:急性粒细胞缺乏(acuteagranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指突然发病,粒细胞严重减少,绝对值<0.5×109/L,伴发热感染为特征的综合征。1922年Schultz首先报道6例,以后研究认为这种综合征存在多数患...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症维-舒二氏病
概述:急性粒细胞缺乏(acuteagranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指突然发病,粒细胞严重减少,绝对值<0.5×109/L,伴发热感染为特征的综合征。1922年Schultz首先报道6例,以后研究认为这种综合征存在多数患...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症GBZ/T 270—2016 矿工氡子体个人累积暴露量估算规范
...充了当有系统或零散个人监测结果时的估算方法;——对缺乏氡或氡子体监测数据时的估算方法,依据不同场景,做了进一步细化;——增加了铀矿工氡子体累积暴露量及相关信息表示格式。本标准起草单位:中国疾病预防控制...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准心理病态
...广泛忽视或故意侵害,主要包括对他人的感受漠不关心,缺乏感情、待人冷酷无情;缺乏责任感,无视社会规范和义务,经常违法乱纪;尽管建立人际关系无困难,但是不能长久保持;无内疚感,不能从既往经历特别是惩罚中吸...
精神科;疾病;精神障碍;人格障碍社会病态
...广泛忽视或故意侵害,主要包括对他人的感受漠不关心,缺乏感情、待人冷酷无情;缺乏责任感,无视社会规范和义务,经常违法乱纪;尽管建立人际关系无困难,但是不能长久保持;无内疚感,不能从既往经历特别是惩罚中吸...
精神科;疾病;精神障碍;人格障碍