天津工生所ω-转氨酶研究取得新进展
...多领域。ω-转氨酶能够拆分伯胺消旋体和催化前手性羰基底物的不对称加氨,催化条件温和,反应无需额外的辅酶循环,且具有较高的催化速率和立体选择性,有利于实现手性胺类化合物的绿色生产。中国科学院天津工业生物技...
医药经济;生物技术;技术要闻NIBS青年研究员继Nature后再发PLoS文章
...。C/DRNA能和修饰位点两边的碱基序列互补配对,而实现对底物的特异性选择。虽然对这个复合物的结构已经有较多研究,但二个基本问题仍然没有解决。首先C/DRNA是如何和蛋白质组装形成复合物的?其中经典的模型认为一条C/DRNA...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组大化所蛋白质和RNA复合物相互作用合作研究取得新进展
...薛松研究员在其2008年非编码RNA如何帮助蛋白质寻找特异底物分子研究工作(NatureStructuralMolecularBiology)基础上,再次与合作者利用结构生物学手段,揭示了另一类非编码RNA及其相关蛋白质和RNA的复合物的三维晶体结构及其相互作...
行业资讯;临床快报;RNA研究中科院1998年生物化学试题
...)①X光衍射法;②园二色性;③荧光光谱6、如果某个单底物酶促反应是二级反应,E+SESP那么决定其催化反应速度的常数是:()①Km;②Ks;③Kcat;④Kcat/Km。7、酶促反应降低反应活化能的能量来源于:()底物化学链的断裂可释放...
医源资料库;医源习题集;生物化学医用生物化学考试模拟题(2)
...素B、糖皮质激素C、肾上腺素D、胰岛血糖素E、胰岛素9、底物浓度饱和后,再增加底物浓度()?A、反应速度随底物浓度的增加而增加B、随着底物浓度的增加酶逐渐失活C、酶的结合部位全部被底物占据D、再增加酶的浓度反应速...
医源资料库;医源习题集;生物化学离子交换法提取D-对羟基苯甘氨酸
...大。目前的生产工艺是化学合成的5-对羟基苯海固(5-HPH)为底物,在D-海固水解酶和N-氨甲酰-D-氨基酸水解酶的共同作用下,直接生成D_对羟基苯甘氨酸,对于这方面的研究时有报道。而对其提取工艺则鲜有报道,传统工艺是将反应...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文上海药物所手性季碳二芳基氨基酸催化不对称合成研究获进展
...通过有机催化的不对称Strecker反应来实现,但具有较大的底物局限性,通常需要在一个芳基的邻位有取代基以控制反应的立体选择性,而且氰基需要在酸性条件下加热水解转化为羧基。中国科学院上海药物研究所徐明华课题组一...
医药经济;生物技术;技术要闻农药残留仪测试要点
...理 乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱作用时,首先形成一个酶底物的络合物,接着乙酰胆碱上的酰基转移到酶分子上,形成乙酰化酯酶。乙酰化酯酶很不稳定,极易水解,其半衰期约为0.1毫秒。乙酰化酯酶水解后又释放出酶分子,从...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例生物酶使纳米印刷规模化成为可能
...响图形转印的分辨率。比如小分子的高效转印需要模板与底物接触10~1000秒,在此期间由于墨水的扩散和气相介质的转移使得印记边缘变得模糊,要获得清晰的图形分辨率必须大于100nm。如果采用非扩散过程的图形转印则能突破100...
医药经济;生物技术;技术要闻我科学家解析组蛋白氨基末端甲基化分子机制
...体结构,并通过一系列生化实验,阐明了NRMT1识别组蛋白底物并进行氨基末端甲基化的分子机制。本工作进一步揭示了组蛋白修饰调控的复杂度和精密性。组蛋白甲基化,通常情况下,被认为发生在赖氨酸和精氨酸残基侧链上,...
医药经济;生物技术;技术要闻