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盐酸阿米洛利片
...学名称为：N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺盐酸盐二水合物。结构式：分子式：C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量：302.1【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】系保钾利尿药，作用于肾脏远端小管，阻断钠-钾交换机制，促使钠、氯排泄而...
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吡罗昔康片
...抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食...
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萘丁美酮片
...与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。（2）胃黏膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较...
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奥沙普秦肠溶胶囊
...甾体抗炎药，具抗炎、镇痛、解热作用。它通过抑制环氧合酶而减少炎症介质前列腺素的合成，使局部组织因前列腺素引起的肿胀疼痛得以控制。本品的抗炎作用强于布洛芬，镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林，而胃粘膜...
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萘丁美酮胶囊
...与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。（2）对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用...
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甲硝唑片
...代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率5%，吸收后广泛分布于各...
药品说明书；抗寄生虫药 -
考来烯胺散
...白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇...
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盐酸氯丙嗪注射液
...力学】注射给药生物利用度比口服高3～4倍，血浆蛋白结合率在90%以上，易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4～5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。【适应症】（1）对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为...
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注射用氯唑西林钠
...】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑...
药品说明书；抗感染药 -
布洛芬缓释胶囊
...容物为白色球形小丸。【药理毒理】布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率...
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