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髓母细胞瘤
...(68.75%)、呕吐(53.75%)、走路不稳(36.25%)。以后可出现复视、共济失调、视力减退。疾病描述髓母细胞瘤（medulloblastoma）好发于儿童，仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位，其发生率占儿童颅内肿瘤的25％，发病年龄75％为15岁以下，偶...
疾病；神经外科 -
遗传性运动失调性多发性神经炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降...
疾病；神经内科 -
第四脑室症状群
...病人出现面瘫，约30%患者后组颅神经障碍。颅内压增高和共济失调少见，出现亦晚。半数病人出现视乳头水肿。（四）小脑半球肿瘤（cerebelarhemispheretumor）本症患者多数具有颅内压增高，并常以头痛为首发症状，疼痛常位于后枕...
疾病 -
Friedreich型共济失调
...病于成年前，侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传，是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现：多数在儿童及少年期（5－18岁）起病，婴幼儿偶见，最...
疾病；神经内科 -
桥小脑角脑膜瘤
...，易出现小脑体征。如走路不稳，粗大水平眼震以及患侧共济失调。本组中有2／3的病人来院时已有小脑体征。症状体征：癫癎发作，骨性凸出或颅骨缺损。疾病病因：发病原因不清楚。诊断检查：诊断1.病史询问颅内高压和神...
疾病；神经外科；肿瘤科 -
Machado-Joseph 病
...色体显性遗传性神经系统退化疾病。临床上初始症状多为共济失调步态，早期表现还有软腭无力、构音障碍、垂直性或水平性眼球震颤及眼睑睁开困难、眼球上视困难。晚期有凸眼，面部尤其眼、口周围及舌肌纤维震颤及萎缩，...
疾病；神经内科 -
颅内占位性病变
...瘫，运动性失语(主侧半球)，两眼同向侧视障碍，额叶性共济失调(躯干为重)，强握、摸索反射，单侧或双侧嗅觉缺失。病侧原发性视神经萎缩，对侧视盘水肿(Foster-Kennedy综合征)。(2)颞叶：①癫癎：钩回发作：先有难闻气味，伴...
疾病；神经内科；肿瘤科 -
Louis-Bar氏综合征
拼音：Louis-Barshìzōnghézhēng概述：又称共济失调—毛细血管扩张症，为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。病因病理病机：病因未明。属常染色体隐性遗传。由于DNA修复缺陷，第14对染色体易位所引起，具有体液...
疾病 -
脑干症状群
...脑结合臂的损害时，表现同侧动眼神经麻痹，对侧上下肢共济失调等小脑症状及体征。（6）精神及睡眠障碍:中脑被盖部病变损害了中脑网状结构，表现为中脑幻觉。患者在黄昏时引起幻视或感觉性幻觉。如看到活动的动物、人...
疾病 -
小脑出血
...表现突然起病的眩晕、频繁呕吐，枕部头痛，一侧上下肢共济失调而无明显瘫痪，可有眼球震颤，一侧周围性面瘫。少数呈亚急性进行性，类似小脑占位性病变。重症大量出血者呈迅速进行性颅内压增高，很快进入昏迷。多在48...
疾病；神经内科