淋巴肉芽肿病X
...974)首先提出,国内报告较少。既往被列于霍奇金病近缘性疾病,称为类霍奇金病或特异性肉芽肿病。Scholtan(1960)将本病称为淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症。Westerhausen(1972)还将本病命名为慢性多潜能性免疫增生综合...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病腓骨肌萎缩症
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病面中线恶性组织细胞增生症
...形性组织细胞增生症,是最常见的面中线致死性淋巴增生性疾病。本病在亚洲及东南亚地区,例如中国、日本、新加坡等地的发病率明显高于西欧、北美,且有逐渐增多的趋势。症状体征患病高峰在40岁左右,男性多见,男女之...
疾病;皮肤性病科吞噬功能缺陷病
...小板)。疾病病因吞噬细胞的功能不足的病因,多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病,但也可以常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病。因此患儿白细胞在实验室试验时,可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量...
疾病;风湿免疫科嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生
...病分类:皮肤性病科疾病概述:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(ALHE)又称假性或非典型性化脓性肉芽肿。是一种原因不明的、良性血管性损害。其发病可能与外伤、动静脉畸形、内分泌、肿瘤等有关.临床表现多样,诊断依...
疾病;皮肤性病科口腔颌面部郎格汉斯细胞病
...腔科口腔颌面外科学口腔颌面部肿瘤口腔颌面部恶性肿瘤淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变ICD号:D76.0流行病学:国内5校口腔病理科的病理标本统计中,属于朗格汉斯细胞病范畴者共64例,约占7643例恶性肿瘤的0.84%。口腔颌面部郎格...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变;疾病原发性视网膜色素变性
...视功能迅速恶化方面可能有所作为。病因学:本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因...
疾病