关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。 第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...四条、第七条、第八条的规定办理。 第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家有关法律、法规的规定,并按本办法办理有关手续。 第十三条 新开办药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规病区药品安全管理问题与对策
【关键词】药品安全管理;安全用药安全用药是护理安全最直接、最重要的指标之一,药品的质量直接关系到患者的生命安危。作为护理管理者规范病区的药品管理,是护理安全管理非常重要的一部分。坚持临床药柜药品的规范...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第16期第四章 医院药学机构的设置与职责
...本本室任务有关的各种规章制度,要严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定,以确保药品质量,避免药品失效浪费。每月盘点,做好药品统计报表工作。 2.负责门诊及住院病人处方...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知
...他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。 第十条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。 第十一条 接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规手术室药品管理的方法与体会
...,提高工作效率。结论合理的药品管理制度保证了手术与麻醉的正常运转,提高了工作水平。【关键词】手术室药品管理办法与体会手术室常备药物很多,以静脉药和外用消毒药为主,如麻醉药、镇静止痛药、抗休克药、抗凝血...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第9期关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:第一批《国家非处方药目录》(国药管安[1999]198号文附件)已经公布。为推进我国药品分类管理工作,实现非处方药药品规范管理,保障人民用药安全...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们,请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位,结合监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
...节严重。卫生行政部门应当从重给予行政处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品冒充其它药品,或者用其它药品冒充上述药品的;(二)生产、销售的假药、劣药以婴幼儿为主要使用对象的;(三)生产、...
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