中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
...严格含麻黄碱类复方制剂的监督检查,发现市场销售出现异常的,要及时提醒,坚决纠正;对违反规定的要通报批评,严肃处理。对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业,应当按照《药品管...
新闻动态中国建立全国罕见病诊疗协作网
...相关标准和管理制度,做到协同高效,实现罕见病患者的筛查、诊断、治疗、康复等就医全过程连续诊疗服务。鼓励有条件的地区将罕见病患者纳入家庭医生签约服务,实施全程跟踪管理。(二)实施规范诊疗。组织制定罕见病...
新旧闻;历史事件云南水富县确诊32名务工返工人员患矽肺病
...等症状住院留观。住院留观者中,3人经临床检查未发现异常,已于3月19日出院,1人因病情较重转院至宜宾市第二人民医院救治,其余21人目前仍在水富县人民医院住院留观治疗。除1例症状较重外,其余20例一般情况良好,生命...
新闻动态SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...者,或体重指数(BMI)大于27kg/m2,且有2型糖尿病或血脂异常等其他肥胖相关风险的患者。西布曲明于1997年在国外上市,2000年被获准在我国上市。目前国内西布曲明产品为盐酸西布曲明口服制剂,商品有曲美、澳曲轻、可秀、...
历史事件日本心脏移植手术引起震惊
...不全、三尖瓣闭锁不全、大动脉瓣狭窄等多种病症,心脏异常肥大。和田博士于1968年8月8日上午2时5分亲自执刀,另有20人的医师队伍辅助,开始了心脏移植手术。仅用13分钟打开胸腔,取出肥大的心脏,又用45分钟成功地把健康...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素...
历史事件乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...:国家监管体系、上市许可工作、上市后监管包括接种后异常反应监测、批签发、实验室管理、监管检查、临床试验监管,覆盖了从疫苗研发到使用的各个环节。7个板块下共设置183个分指标,其中关键性分指标88个。WHO规定,只...
历史事件中国临床营养产学研用自主创新联盟成立
...临床营养的对象主要是因疾病和医学治疗引起营养与代谢异常的患者。临床营养治疗就是通过营养检测和评价进行营养诊断,并使用肠内、肠外营养制剂对患者进行营养治疗,以改善临床效果。在欧美发达国家,营养诊治是一种...
历史事件第一届全国肿瘤医院头颈肿瘤研讨会成功召开
...座无虚席,发言者情绪饱满,讨论者争相发言,学术气氛异常活跃,收到了良好的效果。
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