盐酸氨溴索片
...被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋白结合率90%。【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢...
药品说明书注射用青霉素钾
...为:青霉素钾。其化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐。结构式:分子式:C16H17KN2O4S分子量:372.49【性状】本品为白色或结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链球...
药品说明书注射用青霉素钾
...要成分为青霉素钾,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐。其结构式为:分子式:C16H17KN2O4S分子量:372.49【性状】本品为白色或结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性...
药品说明书;抗感染药注射用青霉素钠
...份为:青霉素钠。其化学名为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H17N2NaO4S分子量:356.38【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链球菌...
药品说明书注射用青霉素钠
...要成分为青霉素钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H17N2NaO4S分子量:356.38【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链...
药品说明书;抗感染药甘草酸二铵注射液
...蛋白结合,平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高,其他组织分布很低,主要通过胆汁从粪便中排出,部分从呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出为少量。【适应症】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性...
药品说明书石杉碱甲胶囊
...代动力学】动物实验表明,本品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍...
药品说明书注射用维库溴铵
...敏反应,但很少见。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁...
药品说明书注射用维库溴铵
...。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。...
药品说明书注射用维库溴铵
...。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。...
药品说明书