药品说明书
...药品可以用于“做什么”,在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”,而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。【用法用量】说的是“怎么用、用多少”,而【药代动力学】则...
药品说明书中药鉴定
...准》,对在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容有所补充,也是国家药品标准,各有关单位也必须遵照执行。地方药品标准(现已取消不用):是省、自治区或直辖市卫生局批准执行的药品标准,在该地区的药品生产、供应...
医疗机构药品集中采购工作规范
...疗学委员会(组)要根据有关规定,在省级集中采购入围药品目录范围内组织遴选本院使用的药品目录。第三十条医疗机构必须通过政府建立的非营利性药品集中采购平台采购药品。第三十一条医疗机构应当在规定时间内,根据...
法规文件;工作规范关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...shìdiǎndeshíshīfāngàn《关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对...
法规文件中药品种保护条例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。第二条本条例适...
法规文件中药资源
...地方性用药法规,是对《中华人民共和国药典》的实施或补充,通常收载地区习用的药材。例如,药典收载的天仙子为茄科植物莨菪的种子,而广东、江西等地则习用爵床科植物岩水蓑衣的种子,称“南天仙子”。据统计,全国...
食品相关产品新品种行政许可管理规定
...技术评审,并作出技术评审结论。对技术评审过程中需要补充资料的,审评机构应当及时书面一次性告知申请人,申请人应当按照要求及时补充有关资料。根据技术评审需要,审评机构可以要求申请人现场解答有关技术问题,申...
法规文件化学药物杂质研究的技术指导原则
...在进行杂质分析时,应注意不同原理的分析方法间的相互补充与验证,如HPLC与TLC及HPLC与CE的互相补充,反相HPLC系统与正相HPLC系统的相互补充,HPLC不同检测器检测结果的相互补充等。2、无机杂质的分析方法无机杂质的产生主要...
法规文件2010年版药典一部附录Ⅴ
...不呈良好线性时,应取数份梯度量的对照品溶液,用溶剂补充至同一体积,显色后测定各份溶液的吸光度,然后以吸光度与相应的浓度绘制标准曲线,再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度,并求出其含量。附录...
2010年版药典附录国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...ozhěnggōngzuòguīchéng基本信息:《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》由国家卫生健康委办公厅于2021年8月30日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》(国卫办医函〔202...
词条;法规文件;合理用药