口角唇炎
...械刺激、维生素,特别是核黄素缺乏等因素有关。儿童及青少年好发,常累及两侧口角,口角发红,浸渍,糜烂、结痂,严重时发生皲裂,张口困难。自觉干燥、烧灼感,严重时下颌淋巴结肿大。疾病描述:口角唇炎是口角部位...
疾病;皮肤性病科哈-斯二氏病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病维生素A 缺乏神经病
...加。4.维生素A可促进生长和骨骼的发育,维生素A缺乏使青少年的生长发育发生障碍,生殖功能受影响。5.维生素A与儿童死亡率密切相关,在维生素A缺乏地区普遍补充维生素A,可使5岁以下儿童死亡率降低23%,孕产妇死亡率降低44...
疾病;神经内科碳酸饮料
...饮用会导致体内钙、磷比例失调,造成发育迟缓。因此,青少年最好少喝碳酸饮料。碳酸饮料适合的人群:一般人群均可饮用。但是不宜多饮,也不宜天天饮用。处于更年期者、儿童、老人、糖尿病患者更不宜多饮。碳酸饮料的...
饮料;食品Hallervorden-Spatz病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病苍白球色素性退变综合征
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病忧郁症
...化还是需要心理健康干预的障碍。由于较普遍认为儿童和青少年的抑郁症是罕见的或是自限性的,从而导致大约2/3患者有关临床抑郁症青少年被漏诊和延误治疗。在儿童期,抑郁症的患病性别差异不明显,但在青春期,女性是男...
疾病;儿科回避/限制性摄食障碍诊疗规范(2020年版)
...避食物或进食量减少为行为特征,常见于婴幼儿、儿童和青少年,会造成有临床意义的营养不良或/和发育停滞,其患病率占进食障碍的13.8%。其病因和发病机制未明,主要观点为与亲子关系问题有关,认为父母不恰当的喂养方式...
词条;其他进食和喂养障碍;精神障碍;诊疗规范;进食与喂养障碍苍白球黑质红核色素变性
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病1型糖尿病临床路径(2016年县级医院版)
...》(2012年,中华医学会糖尿病学分会编著),ISPAD儿童及青少年糖尿病临床实践指南(2014年)。1.达到糖尿病诊断标准。(1)有糖尿病症状(典型症状包括烦渴、多饮、多尿和不明原因的体重下降等)者满足以下标准中一项即...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径