中国研究人员发现孤独症关联基因

...》上报告说，一种名为ＰＲＥＸ１的基因与中国汉族人群孤独症存在显著关联。这一发现将有助于孤独症的诊断与治疗。北京大学和中科院昆明动物研究所的研究人员合作，分析了孤独症患儿及其父母外周血的基因组ＤＮＡ（脱...

研究发现：幼儿长时间看电视或可诱发孤独症

...人员实施的一项研究显示，幼儿长时间看电视可能会诱发孤独症。过去数十年，经诊断患有孤独症的儿童呈现出令人吃惊的上升速度。一些专家认为这可能是因为孤独症诊断标准的范围比以前扩大了。也有专家将此归咎于孤独症...

催产素在神经科学领域多影响引科学家关注

...确定催产素的工作原理，将能帮助临床研究设计出更好的治疗方法。“我认为，未来两个分支的科学家需要更多沟通。Young说。过去科学家可能对催产素的理解过于简单化。“催产素以不同的方式产生影响，而且我们研究...

研究称幼儿长时间看电视或可诱发孤独症

...人员实施的一项研究显示，幼儿长时间看电视可能会诱发孤独症。　　过去数十年，经诊断患有孤独症的儿童呈现出令人吃惊的上升速度。一些专家认为这可能是因为孤独症诊断标准的范围比以前扩大了。也有专家将此归咎于孤...

基因芯片揪出孤独症致病元凶

●医学界最新观点:孤独症是一种基因病，可从基因异常上查找原因●基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为孤独症诊断提供新方法，此基因诊断方法率先引入广州●医学界最新观点:孤独症是一种基因病，可...

Brain：发现孤独症潜在新生物标记

...ublishedonlineJuly9,2013）的最新研究称，那些后来被诊断患有孤独症谱系障碍（ASD）的孩子在婴儿时期存在过多的脑脊液及增大的大脑。这项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所开展的研究提示，上述异常或许能作...

105例儿童孤独症的调查和相关护理

【摘要】目的研究儿童孤独症的临床特征及相关护理。方法调查初诊患儿的主诉、发病及就诊时间、个人史及家族史。结果105例儿童孤独症患儿具有语言障碍、交往障碍、智力迟滞及回避与他人对视等临床特征。56例（53.3%）的...

孤独症儿童胼胝体神经纤维连接存在异常

...学空间（MEDcyber.com）10月7日消息，中国研究者正积极研究孤独症儿童脑扩散张量成像的异常。研究者对24例孤独症儿童（孤独症组）和10名正常儿童（正常对照组）进行脑扩散张量成像扫描，测量并比较两组的双侧胼胝体膝部、...

治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中

...并不期待这能治愈脆性X基因或孤独症，但它在开发新的治疗方法中是非常重要的一步。”作者：

儿童孤独症

概述儿童孤独症过去称为婴儿孤独症（infantileautism），在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍（pervasivedevelopmentaldisorder）。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩...