水杨酸钠片
...注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司...
药品说明书;解热镇痛类水杨酸钠片
...注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司...
药品说明书氯沙坦钾片
...无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6−9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很...
药品说明书地蒽酚软膏
...酶代谢途径,减少受刺激的人多形核白细胞中5-脂氧合酶产物5-HETE和白三烯B4的产生;抑制白细胞趋化性;灭活线粒体而抑制细胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳...
药品说明书地蒽酚软膏
...酶代谢途径,减少受刺激的人多形核白细胞中5-脂氧合酶产物5-HETE和白三烯B4的产生;抑制白细胞趋化性;灭活线粒体而抑制细胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳...
药品说明书;皮肤科用药硝酸甘油控释口颊片
...作用持续4~6小时。主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药相比较,作用较弱,半衰期更长,代谢后经肾脏排除。`【适应...
药品说明书非诺贝特片
...在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约60%的代谢产物经肾排泄,25%的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为20小时,因此可以每天一次给药。有研究...
药品说明书