异维A酸胶丸
...期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。【适应症】适用于重度...
药品说明书异维A酸胶丸
...期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。【适应症】适用于重度...
药品说明书来曲唑片
...衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【用法用量】每次2.5mg,口服,每日1次。性别...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。【适应症】用于治疗高血压或心力衰竭。【用法用量】成人常用量口服,每次1...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...纤维有效不应期。(缺毒理,需补充)【药代动力学】系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静...
药品说明书;心血管系统用药苯丁酸氮芥纸型片
...大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其...
药品说明书;抗肿瘤类去乙酰毛花苷注射液
...纤颤;缩短普肯野氏纤维有效不应期。【药代动力学】系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静...
药品说明书蒙脱石散
...相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化...
药品说明书甲氨蝶呤片
...为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】(1)...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用,能促进和调节女性生殖器管和副性征的正常发育,参与卵巢轴功能的调节。【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢,一次...
药品说明书