依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%...
药品说明书蒙脱石散
...作用】本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、...
药品说明书蒙脱石散
...作用】本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半...
药品说明书盐酸氨溴索片
...被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋白结合率90%。【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢...
药品说明书注射用亚锡聚合白蛋白
...高锝[99mTc]酸钠注射液3~10ml注入瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即制得锝[99mTc]聚合白蛋白注射液。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.本冻干品在加入高锝[99mTc]酸钠注射液后,颗粒分散不均匀或出现结块,应...
药品说明书阿司匹林缓释胶囊
...收,大剂量对胃有刺激作用,而本品口服后,药物缓慢而均匀地在胃肠道释放,可减轻对消化道的刺激性。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约2小时内浓度达高峰,吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...染)。【用法用量】口服:将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服。成人常用量一次0.25g,每12小时1次。重症感染者一次0.5g,每12小时1次。儿童一日按体重10~15mg/kg给药,分2~3次服用。或遵医嘱。【不良反应】1.口服克拉霉...
药品说明书石杉碱甲胶囊
...代动力学】动物实验表明,本品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍...
药品说明书石杉碱甲片
...物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用...
药品说明书