泉多普利
...产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效,2~4h作用达高峰,半衰期为24h。群多普利的适应证:高血压、心力衰竭。群多普利的禁忌证:依那...
反式多纳酸
...产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效,2~4h作用达高峰,半衰期为24h。群多普利的适应证:高血压、心力衰竭。群多普利的禁忌证:依那...
反式多普利
...产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效,2~4h作用达高峰,半衰期为24h。群多普利的适应证:高血压、心力衰竭。群多普利的禁忌证:依那...
钆双胺
...粪便排出,本品器官残留量高于钆喷葡胺,可能与其较高亲脂性有关。适应症:MRI造影剂,用途同钆喷葡胺。用法用量:静脉注射,0.lmmol/kg。注射后立即行增强扫描。不良反应:参见"钆喷葡胺"。规格:注射剂:20ml(0.5mol/L)...
水化钆二酰胺
...粪便排出,本品器官残留量高于钆喷葡胺,可能与其较高亲脂性有关。适应症:MRI造影剂,用途同钆喷葡胺。用法用量:静脉注射,0.lmmol/kg。注射后立即行增强扫描。不良反应:参见"钆喷葡胺"。规格:注射剂:20ml(0.5mol/L)...
传多拉普利
...转换酶抑制剂(ACEI)。其分子中不含巯基,具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过...
曲拉普利
...转换酶抑制剂(ACEI)。其分子中不含巯基,具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过...
群多普利
...产物作用为原药的7倍。群多普利的药代动力学:有高度亲脂性,口服吸收率40%~60%,易被组织吸收,起效快,口服后30min即起效,2~4h作用达高峰,半衰期为24h。群多普利的适应证:高血压、心力衰竭。群多普利的禁忌证:依那...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂GB 22255—2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定
...三氯蔗糖的测定。2原理:试样中三氯蔗糖用甲醇水溶液提取,除蛋白、脂肪,经固相萃取柱净化、富集后用高效液相色谱仪、反相C18色谱柱分离,蒸发光散射检测器或示差检测器检测,根据保留时间定性,以峰面积定量。3试剂...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准催乳素释放抑制因子与催乳素释放因子
...种作用,但平时以抑制作用为主。首先在哺乳动物下丘脑提取液中,发现一种可抑制腺垂体释放PRL的物质,称为催乳素释放抑制因子(prolactinrelease-inhibitingfactor,PIF)。随后,又在下丘脑提取液中发现还有一咱能促进腺垂体释放PR...
生理学