药物相互作用研究指导原则
...:药物开发应尽可能遵循这样一种顺序,即早期的体外和体内研究可完整阐述某个受关注的问题或者提供信息指导进一步的研究。较好的情况是对研究依次规划,从体外研究到人体的体内研究。如有必要,可根据情况采用特殊的...
法规文件特美司丁
...l∶300mg。替美斯汀的药理作用:替美斯汀为黏液活性剂,具有黏液溶解作用。替美斯汀可使喉—气管—支气管分泌的黏液粘性下降且与剂量相关,其作用强于乙酰半胱氨酸。替美斯汀可降低粘多糖纤维的断裂点,并使黏液旋转能...
替美斯丁
...l∶300mg。替美斯汀的药理作用:替美斯汀为黏液活性剂,具有黏液溶解作用。替美斯汀可使喉—气管—支气管分泌的黏液粘性下降且与剂量相关,其作用强于乙酰半胱氨酸。替美斯汀可降低粘多糖纤维的断裂点,并使黏液旋转能...
黄曲霉毒素
...用。代谢和降解:黄曲霉毒素主要以消化道吸收,进入人体内后大部分分布在肝脏,肾脏、血液,肌肉和脂肪组织中也有分布。黄曲霉毒素在体内的主要代谢过程为羟基化作用、去甲基作用和环氧化作用。产生、迁移和转化:产...
核苷酸
...次黄嘌呤仅比腺嘌呤少一个氨基,二者的结构很接近。在体内,脱氧核苷酸是由核糖核苷酸还原产生的。核苷酸还可消耗ATP,经各种激酶催化,产生相应的核苷(或脱氧核苷)二磷酸或三磷酸。体内的核苷酸也可由核酸酶解产生...
VBc
...红细胞比容。(5)尿亚胺甲酰基谷氨酸测定:组氨酸在体内转化为亚胺甲酰基谷氨酸后,需四氢叶酸进行一碳基团的转移,才能转变为谷氨酸。叶酸缺缺乏时,亚胺甲酰基谷氨酸的分解代谢受阻而在体内积聚,从尿中大量排出...
BL-191
...变可完全吸收的特性。然而,没有肝、肾功能异常患者的体内代谢资料,但在一组60~68岁患者的观察中发现,其AUC值比22~30岁的年龄人组明显增加,清除时间延长。己酮可可碱口服以后,几乎完全以代谢产物Ⅴ的形式从尿中排...
乐福调
...变可完全吸收的特性。然而,没有肝、肾功能异常患者的体内代谢资料,但在一组60~68岁患者的观察中发现,其AUC值比22~30岁的年龄人组明显增加,清除时间延长。己酮可可碱口服以后,几乎完全以代谢产物Ⅴ的形式从尿中排...
惠孕补
...红细胞比容。(5)尿亚胺甲酰基谷氨酸测定:组氨酸在体内转化为亚胺甲酰基谷氨酸后,需四氢叶酸进行一碳基团的转移,才能转变为谷氨酸。叶酸缺缺乏时,亚胺甲酰基谷氨酸的分解代谢受阻而在体内积聚,从尿中大量排出...
递宝龙
...全,因药物及其活性代谢产物的血浆水平太低,故不能对体内过程进行药代动力学测定。口服替勃龙14C标记物,30min内血浆即出现放射活性,1.5~4h达峰值。排除半衰期为45h。替勃龙无肠肝循环,代谢产物主要由粪便排出,单次...