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医疗机构药品监督管理办法（试行）
...fǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第一章总则：第一条为加强医疗机构药品...
管理办法；法规文件 -
医疗机构门诊质量管理暂行规定
...guīdìng基本信息：《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》（国卫办医发〔2022〕8号）印发，自2022年6月6日起施行，要...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
公立医院高质量发展促进行动 （2021-2025年）
...信息：《公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2021年9月14日《关于印发公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）的通知》印发。发布通知：关于印发公立医院高质量发展促进行...
法规文件；医疗机构管理 -
食品药品监督管理统计管理办法
...tǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日（国家食品药品监督管理总局令第10号）发布，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公布的《药品监督管理统计管理办法（试行）...
部门规章 -
医疗卫生机构医学装备管理办法
...理办法和标准并指导实施。省级及以下卫生行政部门依据国家管理办法和标准，负责本地区医疗卫生机构医学装备管理、监督和指导工作。第六条医疗卫生机构应当加强医学工程学科建设，注重医学装备管理人才培养，建设专业...
法规文件；管理办法 -
陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定，在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜，应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
管理办法；法规文件 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括：生产企业名称、产品名称、规格（型号）、生产批号（出厂编号）、有效期、注册证号、供货单位、采购数量、采购价格、...
法规文件；管理办法 -
同种异体皮肤移植技术管理规范（2017年版）
...息：《同种异体皮肤移植技术管理规范（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标...
公文；医疗技术管理规范 -
医疗卫生机构信息公开管理办法
...ǐbànfǎ基本信息：《医疗卫生机构信息公开管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2021年12月29日《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》（国卫办发〔2021〕43号）印发，要求各省、自治区、直辖...
法规文件；医疗机构管理 -
医疗器械经营企业许可证管理办法
...ǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械经营监督管理办法》，本办法同时废止。第一章总则：第一条为加强对医疗...
部门规章；医疗器械